В России разрабатывают ИИ-платформу для предиктивного мониторинга женского здоровья
По данным Vademecum, отечественные разработчики представили проект профильной цифровой платформы на основе искусственного интеллекта для предиктивного мониторинга и персонализированного сопровождения женского здоровья.

Решение ориентировано на раннее выявление рисков и дистанционную маршрутизацию пациенток. На текущем этапе это прототип с двухэтапным циклом разработки и испытаний до августа 2027 года, а не сертифицированное медицинское изделие.
Архитектура и сроки
Архитектура платформы разделена на два контура. Локальное reasoning-ядро с базовой логикой должно функционировать непосредственно на мобильном устройстве — это обеспечивает работу при ограниченном доступе к сети. Глобальные модели и ML-алгоритмы предполагается размещать на серверах компании в России. Первый этап рассчитан до 2 февраля 2027 года: формирование обучающих и валидационных датасетов, прототипы модулей — локальное ядро для первого триместра, классификатор перинатальной депрессии, сканер медицинских документов, модуль объяснимого отчёта с экспортом для врача. Второй этап — до 2 августа 2027 года: расширение ядра на второй и третий триместры, доработка интерфейса, контур информационной безопасности — шифрование, контроль доступа, функция Zero-Knowledge «Разделить с врачом» и подписанные офлайн-обновления протоколов.
Что проверять пациенту
До завершения испытаний платформа не является медицинским изделием в смысле действующего регулирования и не заменяет врачебную консультацию. При появлении подобных сервисов у клиник стоит уточнять следующий минимум:
- статус изделия и наличие разрешительной документации;
- источник клинической выборки для обучения модели;
- регламент обработки персональных медицинских данных и условия их передачи;
- порядок передачи заключений ИИ лечащему врачу.
Функция экспорта отчёта для врача — техническая возможность, а не замена клинического заключения: ответственность за диагноз и тактику ведения остаётся за клиницистом.
Регуляторный контекст
Смежный сигнал — вступивший в силу приказ Минздрава № 359н, по которому пациенты вправе обращаться за МРТ в частные клиники без бумажного направления лечащего врача. В системе ОМС требование о наличии показаний сохранено, протоколы лучевых исследований стандартизируются для цифрового обмена и применения ИИ-сервисов. Параллельно с 14 по 20 сентября проходит Неделя безопасности пациента, приуроченная к Всемирному дню безопасности пациентов 17 сентября с темой «Безопасная медицинская помощь в течение всей жизни!» и акцентом на хронических неинфекционных заболеваниях.