Госзакупки ИИ в клиниках: российские разработки получат приоритет

Документы должны поступить в министерство до 25 декабря 2026 года: это меняет правила отбора программного обеспечения при госзакупках для государственных и муниципальных медицинских учреждений и фактически открывает российским разработчикам приоритетный коридор входа в ЛПУ.

Регуляторный контур

В июле 2026 года президент подписал закон о больших фундаментальных моделях ИИ, основные нормы которого вступают в силу 1 сентября 2026 года, часть — с 1 марта 2027-го. Документ вводит понятия «суверенной» и «национальной» моделей ИИ, определяет меры государственной поддержки их разработчиков и распространяется в том числе на применение ИИ в здравоохранении. При рассмотрении в Госдуме отдельно обсуждалась возможность поддержки специализированных медицинских ИИ-систем. Юридический результат — формирование нормативной базы, позволяющей в дальнейшем устанавливать приоритет отечественных решений в закупочных процедурах по 44-ФЗ и 223-ФЗ.

Финансовый стимул

Параллельно правительство рассматривает увеличение грантового софинансирования проектов по доработке и внедрению отечественных цифровых решений с 50% до 80% стоимости. Предложения готовят Минцифры, Минфин и Российский фонд развития информационных технологий, срок — 20 декабря 2026 года. Перечни сервисов формируют отраслевые комитеты совместно с индустриальными центрами компетенций и Центром развития искусственного интеллекта. На уровне конкретной клиники это означает рост числа пилотных внедрений и формальное снижение финансового барьера при переходе на отечественное ПО — с соответствующим расширением зоны применения ИИ в лучевой диагностике, анализе изображений и поддержке принятия врачебных решений.

Что проверять пациенту

Перенастройка закупок — не столько технологическая новость, сколько сигнал о скором изменении состава ИИ-инструментов в клиниках. Ключевой риск — расширение применения ИИ без ясного разграничения ответственности между разработчиком модели, медучреждением и лечащим врачом. До визита в клинику имеет смысл уточнять:

• используется ли ИИ при обработке снимков или результатов анализов и в каком режиме — вспомогательном или самостоятельном;
• какая именно модель применяется, проходила ли она клинические испытания и зарегистрирована ли как медицинское изделие;
• где хранятся персональные данные и проходил ли ИИ-сервис оценку соответствия требованиям обработки медицинской информации;
• каким образом оформляется информированное согласие при использовании ИИ в лечебно-диагностическом процессе.

Утверждение перечня к декабрю 2026 года покажет, какие именно системы будут закупаться в приоритетном порядке — это и есть точка, которую стоит отслеживать.